Ykkössivu   Päähakemisto   Ajankohtaista   Kuntoutus   Sosiaaliturva   Oikeus   Oireyhtymät

Päähakemisto

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Å Ä Ö

Ochoan oireyhtymä
Oculo-dento-osseous-dysplasia (ODOD)
O'Dohertyn oireyhtymä
OFD-sairaudet, silmä-kasvo-sormi-taudit
Oftalmo-akromelinen oireyhtymä
Ohdon luomiraon ahtaus -oireyhtymä Ohtaharan oireyhtymä
Oikeus saada asiakirjatietoja
Oireyhtymät
OIVA-vuorovaikutusmalli
Okamoton oireyhtymä
Okkipitaalinen enkefaloseele; Takaraivonpuoleinen aivotyrä
Okulodentodigitaalinen kehityshäiriö
Okulopalatoskeletaalinen oireyhtymä
Okulorenoserebellaarinen oireyhtymä, ORC-syndrooma
Oligofrenia mikropthalmu
Oligofrenia simplex
Oligofreniini-1, aivosolujen kasvua häiritsevä geenivirhe
Oligofreniini-2, aivosolujen vaihduntaa häiritsevä geenivirhe
Oliver-McFarlanen oireyhtymä
Oliverin oireyhtymä
Olivopontokerebellaarinen atrofia
Olivopontokerebellaarinen atrofia, X-linkittynyt
Olka-värttinäluun yhteenkasvu
Omaishoito
OmaPolku
Omodysplasia, olkaluun monioireinen kehityshäiriö
Onatin oireyhtymä
ONKI-hanke
Opetuksesta
Opinnäytetöitä kehitysvamma-alalta
Opitzin oireyhtymä
Opitz-Friasin oireyhtymä
Opitzin trigonokefalia-oireyhtymä
Opitz-Kaveggian oireyhtymä
Oppimateriaalikeskus Opike
Optinen atrofia-ataksia-oireyhtymä
Oregon-tyypin tyrosinemia
Orocraniodigitaalinen oireyhtymä
Orofasiodigitaalinen (OFD) oireyhtymä I
Orofasiodigitaalinen (OFD) oireyhtymä II
Orofasiodigitaalinen (OFD) oireyhtymä III
Orofasiodigitaalinen (OFD)oireyhtymä IV
Orofasiodigitaalinen (OFD) oireyhtymä VI
Orofasiodigitaalinen (OFD) oireyhtymä VII
Oroticaciduria
Orstavik-Lindemann-Solbergin oireyhtymä
Orstavik-Strommen oireyhtymä
Osittainen hoitoraha, Kansaneläkelaitos
Osittainen monosomia 1p
Osittainen monosomia 1q
Osittainen monosomia 2p
Osittainen monosomia 3q
Osittainen monosomia 4q
Osittainen monosomia 5p
Osittainen monosomia 5q
Osittainen monosomia 6p
Osittainen monosomia 6q
Osittainen monosomia 7p2
Osittainen monosomia 8p
Osittainen monosomia 9p
Osittainen monosomia 9p2
Osittainen monosomia 9q
Osittainen monosomia 10p+
Osittainen monosomia10q
Osittainen monosomia 11q
Osittainen monosomia 12p
Osittainen monosomia 13q; Orbelin oireyhtymä
Osittainen monosomia 15q
Osittainen monosomia 16q
Osittainen monosomia 17p
Osittainen monosomia 18q
Osittainen monosomia 20p
Osittainen monosomia Xp21
Osittainen monosomia Xp22
Osittainen monosomia Xq
Osittainen tetrasomia 18p
Osittainen trisomia 1p
Osittainen trisomia 2p
Osittainen trisomia 3p
Osittainen trisomia 3q
Osittainen trisomia 4q
Osittainen trisomia 5q
Osittainen trisomia 6q
Osittainen trisomia 8p
Osittainen trisomia 11q
Osittainen trisomia 13q
Osittainen trisomia 16p
Osittainen trisomia 17q
Osittainen trisomia 18q
Osittainen trisomia 19q
Osittainen trisomia 20q
Osittainen trisomia 22q
Osoittajaoireyhtymä
Osteodysplastinen lyhytkasvuisuus
Osteogenesis Imperfecta, OI
Osteolyysi-oireyhtymä
Osteopenia ja harvahiuksisuus
Otopalatodigitaalinen (OPD) oireyhtymä I
Otopalatodigitaalinen (OPD) oireyhtymä II
Otsanpuoleinen aivotyrä
Otton syndrooma

Media-arkisto
Selosteita, linkkejä, taltiointeja sekä lehtikirjoituksia kehitysvammaisista ja kehitysvammaisuudesta

Opetuksesta
Tietoa koulutuksen mahdollisuuksista ja opetusjärjestelmästä

Downin oireyhtymä
Kehitysvammaisuuden suurin syy

Autismi
Autististen häiriöiden sanotaan lisääntyneen nopeaa tahtia. Mitä autismi on?

Fragile X
on suurin kehitysvammaisuuden perinnöllinen syy

AGU
Aspartylglukosaminuria (AGU) johtaa vaikeaan kehitysvammaisuuteen. Sitä esiintyy harvoin muualla kuin Suomessa


Palautelomake

Rinnekoti-Säätiö Kehitysvammahuollon tietopankki | kvhtietopankki(at)rinnekoti.fi