 | Media-arkisto - Kehitysvammaiset ja kehitysvammaisuus lehdissä, 2000-luku |
1800-luku 1900-luku 2000-luku
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Å Ä Ö
Uniapnea ja Downin syndrooma, Dahlqvist A, Rask E, Rosenqvist CJ, Sahlin C, Franklin KA, Acta oto-laryngologica 2003 Dec;123(9):1094-7Usherin oireyhtymä yhdistyneenä Dandy-Walkerin epämuodostuman muunnelmaan - Simsek T, Ozdamar Y, Simsek E, Men G. - J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2010 May 21;4
Uupuminen uhkaa kehitysvammaisten lasten vanhempia - Uutinen, MTV3 09.08.2008
Uusi anoftalmia-plus-syndrooma sisaruksilla - Fryns JP, Legius E, Moerman P, Vandenberghe K, Van den Berghe H, Neuroscience bulletin 2008 Oct;24(5):338-44
Uusi CLN8-mutaatio myöhäisen lapsuusiän neuronaalisessa seroidilipofuskinoosissa (LINCL) paljastaa CLN8:n neurobiologisten toimintojen aspekteja (lyhyt seloste) - Vantaggiato C, Redaelli F, Falcone S, Perrotta C, Tonelli A, Bondioni S, Morbin M, Riva D, Saletti V, Bonaglia MC, Giorda R, Bresolin N, Clementi E, Bassi MT. - Human Mutation 2009 Mar 3
Uusi kaihiin, epämuotoisuuteen ja ektodermaaliseen poikkeavuuteen ja kehysviiveeseen kykeytynyt oireyhtymä australiaisessa aboriginaalisuvussa sijoittuu geenialueeseen 1p35.3-p36.32 - Hattersley K, Laurie KJ, Liebelt JE, Gecz J, Durkin SR, Craig JE, Burdon KP - BMC Med Genet. 2010 Nov 19;11:165
Uusi koti kiikarissa, Pyhäjokiseutu 1.3.2002
Uusi MECP2-duplikaatio, epätasapainottunut X-inaktivaatio ja keskitasoinen kehitysvamma kahdella naisella - Grasshoff U, Bonin M, Goehring I, Ekici A, Dufke A, Cremer K, Wagner N, Rossier E, Jauch A, Walter M, Bauer C, Bauer P, Horber K, Beck-Woedl S, Wieczorek D. - Eur J Hum Genet. 2011 Feb 16
Uusi mikrodeleetio-oireyhtymä 5q14.3-q15: kolmen potilaan kliininen ja molekulaarinen luonnehdinta - Engels H, Wohlleber E, Zink A, Hoyer J, Ludwig KU, Brockschmidt FF, Wieczorek D, Moog U, Hellmann-Mersch B, Weber RG, Willatt L, Kreiß-Nachtsheim M, Firth HV, Rauch A - European journal of human genetics : EJHG. 2009 May 27
Uusi NDP-geenin missense-mutaatio kiinalaisessa Norrie-suvussa - Liu D, Hu Z, Peng Y, Yu C, Liu Y, Mo X, Li X, Lu L, Xu X, Su W, Pan Q, Xia K - Mol Vis. 2010 Dec 8;16:2653-8
Uusi oireyhtymä; neliraajakävely, alkeellinen puhe ja vaikea kehitysvammaisuus, Tan Uner, The International journal of neuroscience, 2006 Mar;116(3):361-9
Uusi oireyhtymä Stargardtin silmänpohjarappeuman, aivokurkiaisen poikkeavuuksien, kehitysvammaisuuden ja epämuodostumien kera: tapaustutkimus kahdesta sisaruksesta - Descartes M, Royal SA, Franklin J, Goodin K, Mancuso M, Mikhail FM, Holt L - Clinical dysmorphology 2009 May 15
Uusi peittyvästi periytyvä epätäsmällinen kehitysvammaisuus sijoittuu geenikartta-alueelle 1p21.1-p13.3. Uyguner O, Kayserili H, Li Y, Karaman B, Nurnberg G, Hennies H, Becker C, Nurnberg P, Basaran S, Apak M, Wollnik B; Clinical genetics 2007 Mar;71(3):212-9
Uusi periytyvä leveäpoimuisuushäirö ilman pienipäisyyttä: Tapaustutkimus ja kirjallisuuskatsaus, Phadke SR, Girisha KM, Phadke RV: Neurology India 2007 Mar;55(1):57-60
Uusi pistemutaatio Norrie-lapsen NDP-geenissä ja infantiilispasmit - Lev D, Weigl Y, Hasan M, Gak E, Davidovich M, Vinkler C, Leshinsky-Silver E, Lerman-Sagie T, Watemberg N; American journal of medical genetics. Part A 2007 Mar 2
Uusi synnynnäinen harva-tiheälyöntisyyteen liittyvä epämuodostuma-/kehitysvammaoireisto - Murugesan C, Kumar P, Muralidhar K - Journal of medical case reports 2009 Dec 1;3:9309
Uusi synnynnäinen epämuodostumiseen ja kasvu- sekä kehitysviiveeseen kytkeytynyt hypoparatyroidismi. - Hershkovitz E, Shalitin S, Levy J, Leiberman E, Weinshtock A, Varsano I, Gorodischer R, Israel journal of medical sciences 1995 May;31(5):293-7
USA:n korkein oikeus peruutti kuolemantuomion, BBC News Wednesday, 7 March, 2001, 16:26 GMT
Uusien mutaatioiden määrän suoramittaus autismi- ja skitsofrenia-kohorteissa - Awadalla P, Gauthier J, Myers RA, Casals F, Hamdan FF, Griffing AR, Côté M, Henrion E, Spiegelman D, Tarabeux J, Piton A, Yang Y, Boyko A, Bustamante C, Xiong L, Rapoport JL, Addington AM, DeLisi JL, Krebs MO, Joober R, Millet B, Fombonne E, Mottron L, Zilversmit M, Keebler J, Daoud H, Marineau C, Roy-Gagnon MH, Dubé MP, Eyre-Walker A, Drapeau P, Stone EA, L sairauksiaafrenière RG, Rouleau GA - Am J Hum Genet. 2010 Sep 10;87(3):316-24