 | Media-arkisto - Kehitysvammaiset ja kehitysvammaisuus lehdissä, 2000-luku |
1800-luku 1900-luku 2000-luku
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Å Ä Ö
Sabinasin oireyhtymä samanmunaisilla kaksosilla - López-García DR, Salas-Alanis JC, Christiano AM, Ocampo-Candiani J, Gómez-Flores M - Clinical and experimental dermatology. 2009 May 5Sadankahdentoista iranilaisen primaari-mikrokefalia-suvun kliininen ja molekylaarinen tutkimus - Darvish H, Esmaeeli-Nieh S, Monajemi GB, Mohseni M, Ghasemi-Firouzabadi S, Abedini SS, Bahman I, Jamali P, Azimi S, Mojahedi F, Dehghan A, Shafeghati Y, Jankhah A, Falah M, Soltani Banavandi MJ, Ghani-Kakhi M, Garshasbi M, Rakhshani F, Naghavi A, Tzschach A, Neitzel H, Ropers HH, Kuss AW, Behjati F, Kahrizi K, Najmabadi H - J Med Genet. 2010 Dec;47(12):823-8
Sadan lapsen kliininen ja diagnostinen profiili Bulgariassa - Bradinova I, Shopova S, Simeonov E, Genetic counseling 2005;16(3):239-48
Sairaanhoitaja myrkytti kehitysvammaiset hoidettavansa? Uutinen, Iltasanomat 11.08.2007
Sadan peräkkäin syntyneen lapsen oppimisvaikeudet - Cuvellier JC, Pandit F, Casalis S, Lemaitre MP, Cuisset JM, Platof A, Vallee L, Archives of pediatrics 2004 Mar;11(3):201-6
Sanna Jääskeläiselle palkinto vuoden uutisesta - Nettiuutinen, Kaupunkilehtien Liitto Ry. 30.04.2007
Sari saa hoidon ja turvan vanhemmiltaan, Anne Laitila, Invalidityö 3/2003
Saudi-Arabian kehitysvammaisten lasten määrä, El-Hazmi MA, Al-Swailem AA, Al-Mosa NA, Al-Jarallah AA, Eastern Mediterranean health journal 2003 Jan-Mar;9(1-2):6-11
Savoon uusia palvelukoteja - Uutinen, Jorma Hynninen Savon Sanomat 11.9.2008
Seksuaali- ja muu rikollisuus kehitysvammaisilla, Lindsay WR, Smith AH, Law J, Quinn K, Anderson A, Smith A, Allan R, Journal of Interpersonal Violence 2004 Aug;19(8):875-90
Selkokirjallisuuden Seesam-palkinto oululaiselle erityiskoululle - uutinen, Tukiviesti 6 / 2007
Selkäkipu ja kehitysvammaisuus - Kaako A, Kolade VO. - Tenn Med. 2010 Sep;103(8):37-8, 43
Senioriklubikoulutusta - SKLU:n ilmoitus netissä 2009
Selvitysmies vaatii muutosta kehitysvammaisten asuinoloihin. Ylen uutinen 09.09.2007
SETBP1-geenin uudet mutaatiot aiheuttavat Schinzel-Giedionin oireyhtymän - Hoischen A, van Bon BW, Gilissen C, Arts P, van Lier B, Steehouwer M, de Vries P, de Reuver R, Wieskamp N, Mortier G, Devriendt K, Amorim MZ, Revencu N, Kidd A, Barbosa M, Turner A, Smith J, Oley C, Henderson A, Hayes IM, Thompson EM, Brunner HG, de Vries BB, Veltman JA - Nature genetics 2010 Jun;42(6):483-5. Epub 2010 May 2
Sidokset ja niiden autismi-lokuksen tasapainottomuuden sidosten skannaus laajassa suomalaisessa sukupuussa - Kilpinen H, Ylisaukko-oja T, Rehnström K, Gaál E, Turunen JA, Kempas E, von Wendt L, Varilo T, Peltonen L - Hum Mol Genet. 2009 Aug 1;18(15):2912-21
Siitepöly selittää kevään itsemurha-alttiutta, MT, Uutispäivä Demari N:o59 keskiviikko 30.3.2005 sivu 19
Sikiöaikainen alkoholialtistus vaurioittaa valkeaa ainetta, aivojen kytkentäverkkoa - Uutinen, ScienceDaily (Dec. 21, 2008)
Sikiöseulonnasta - riksa | 13.2.2008 10:59 Sikiöseulonnasta - Keskustelut - HS.fi
Silmäoireet Seckelin syndroomassa - Guirgis MF, Lam BL, Howard CW, American Journal of Ophthalmology 2001 Oct;132(4):596-7
Silmättömyys ja raajaepämuodostumat (Waardenburgin oftalmo-akromelinen oireyhtymä) - Garavelli L, Pedori S, Dal Zotto R, Franchi F, Marinelli M, Croci GF, Bellato S, Ammenti A, Virdis R, Banchini G, Superti-Furga A; Genetic counseling (Geneva, Switzerland) 2006;17(4):449-55.
Silmättömyys, kitalaki/huulihalkio, puuttuva vannasluu, nystagmus ja psykomotorinen kehitysviive: Uusi oireyhtymä vai Frynsin Anoftalmia-Plus-oireyhtymä? Ozçelik D, Saglam I, Silan F, Sezen G, Unveren T; The Cleft palate-craniofacial journal 2008 May 1;45(3):256-260. Epub 2007 May 16
Silpominen ei ole vain muslimien ongelma- Tomas - Naisten ympärileikkauksia paljastuu jatkuvasti Suomen synnytyssaleissa - Keskustelut - HS.fi - 13.3.2010 10:51 - PubMed
Sisäänkarsastus Kabuki-oireyhtymässä - Sharma P, Dave V - J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2010 May 21;47
Skanska toteuttaa kehitysvammaisten nuorten asuintalon Arabianrantaan - Uutinen, Rakennuslehti 28.09.2007
SLC6A8-geenin uuden mutaation lapselle aiheuttama kielellinen kehityshäiriö ja lievä kehitysvammaisuus - Battini R, Chilosi AM, Casarano M, Moro F, Comparini A, Alessandrì MG, Leuzzi V, Tosetti M, Cioni G - Mol Genet Metab. 2010 Nov 13
Smith-Magenisin sekä Westin oireyhtymä 5-vuotiaalla tytöllä: pitkäaikaisseuranta (lyhyt seloste) - Hino-Fukuyo N, Haginoya K, Uematsu M, Nakayama T, Kikuchi A, Kure S, Kamada F, Abe Y, Arai N, Togashi N, Onuma A, Tsuchiya S, Journal of child neurology 2009 Mar 4
Sosiaalinen sopeutumattomuus Prader-Willin oireyhtymässä, Koenig K, Klin A, Schultz R, Journal of autism and developmental disorders 2004 Oct;34(5):573-82
Sosiaalisten yllykkeiden vaikutukset Angelman-lasten nauramiseen ja hymyilyyn. Horsler K, Oliver C.; American journal of mental retardation 2006 Sep;111(5):311-21.
SPG11, spastinen paraplegia: nuoruuden parkinsonismin uusi syy - Anheim M, Lagier-Tourenne C, Stevanin G, Fleury M, Durr A, Namer IJ, Denora P, Brice A, Mandel JL, Koenig M, Tranchant C, J Neurol. 2009 Jan;256(1):104-8
Status epilepticus fragile X -oireyhtymässä - Gauthey M, Poloni CB, Ramelli GP, Roulet-Perez E, Korff CM - Epilepsia. 2010 Dec;51(12):2470-3
Struuma ja jodin puute Afganistanissa - Oberlin O, Plantin-Carrenard E, Rigal O, Wilkinson C, The British journal of nutrition, 2006 Jan;95(1):196-203
Sturge-Weberin oireyhtymä - Maruani A - Presse Med (La Presse médicale) 2010 Mar 8
Sturge-Weberin oireyhtymä: tutkimus 55 potilaasta - Pascual-Castroviejo I, Pascual-Pascual SI, Velazquez-Fragua R, Viaño J: The Canadian journal of neurological sciences 2008 Jul;35(3):301-7
STXBP1-mutaatiot aiheuttavat sekä Ohtaran että Westin oireyhtymän - japanilaiskohortin tutkimustulos - Otsuka M, Oguni H, Liang JS, Ikeda H, Imai K, Hirasawa K, Imai K, Tachikawa E, Shimojima K, Osawa M, Yamamoto T. - Epilepsia. 2010 Dec;51(12):2449-52
Sukulais- ja ei-sukulaisavioliittojen tutkiminen iranilaisissa fragile X-perheissä - Pouya AR, Abedini SS, Mansoorian N, Behjati F, Nikzat N, Mohseni M, Nieh SE, Abbasi L, Darvish H, Monajemi GB, Banihashemi S, Kahrizi K, Ropers HH, Najmabadi H, European journal of medical genetics 2009 Apr 7
Suomelle 33 mitalia Special Olympics-kisasta - Uutinen tietopankissa 17.2.200
Suomi toiseksi kehitysvammaisten euroviisuissa - STT:n uutinen, Keskisuomalainen 12.11.2007
Suuri neutraalien aminpohappojen täydennys fenyyliketonuriapotilailla - Rocha JC, Martel F. - Journal of inherited metabolic disease 2009 May 13
Sveitsiläisellä hoivatyöntekijällä 114 seksiuhria - BBC News, 1 February 2011
Sydän-kasvo-iho-oireyhtymä: fenotyypin vaihtelevuus ja erotusdiagnoosi kolmesta satunnaisesta BRAF-mutaatio-tapauksesta - Demir E, Mancano G, Pomponi MG, Ozcelik A, Gucuyener K, Neri G - Neuropediatrics 2010 Jun;41(3):127-31
Sydänsairaudet kehitysvammaisilla. van den Akker M, Maaskant MA, van der Meijden RJ; Journal of intellectual disability research (JIDR) 2006 Jul;50(Pt 7):515-2
Synapsien kehitys terveellä ja sairaalla - Melom JE, Littleton JT. - Curr Opin Genet Dev. 2011 Jan 27
Synapsien kunto Fragile X-oireyhtymässä - Pfeiffer BE, Huber KM, Neuroscientist 2009 Mar 26
Synnynnäiset koukistumat, lyhyt vartalo, epänormaalit, skolioosi, lonkkavika ja vaikea psykomotorinen kehitysviive - Megarbane A, Ghanem I, Romana S, Gosset P, Caillaud C, Genetic counseling (Geneva) 2002;13(2):123-31
Synnynnäisten epämuodostumien esiintyvyys Euroopassa - Dolk H, Loane M, Garne E. - Adv Exp Med Biol. 2010;686:349-64
Syntymänläheinen (fetaalinen ja neonataalinen) tuberoosiskleroosi: katsaus - Isaacs H. - American journal of perinatology 2009 May 18
Syrjätty jo sikiönä? - Ulla Järvi - Uutinen. Lääkärilehti 12.1.2011
Systemaattinen katsaus epilepsian epidemiologiaan arabimaissa - Benamer HT & Grosset DG; Epilepsia 2009 Apr 6
Syyte simputuksesta: Alikersantti haukkui kehitysvammaiseksi - Uutinen, Iltalehti 16.8.2008
Syömishäiriöiden esiintyvyys aikuisilla kehitysvammaisilla, Oddbjørn Hove, American Journal on Mental Retardation: Vol. 109, No. 6, pp. 501–506, 2004