 | Media-arkisto - Kehitysvammaiset ja kehitysvammaisuus lehdissä, 2000-luku |
1800-luku 1900-luku 2000-luku
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Å Ä Ö
Raiskattu kehitysvammainen sai vauvan - By Mangalorean Media - The Autism News - December 3rd, 2009Raiskattu kehitysvammainen synnytti, ORLANDO, LifeSiteNews, September 2. 2003
Rajatilaeasoinen älyllinen suoriutuvuus Antillien rikolliseksi epäillyillä - Vinkers DJ - Tijdschr Psychiatr. 2011;53(1):9-14
Raportti kahdesta lyhytkasvuisesta, pienipäisestä, kehitysvammaisesta veljeksestä ja heidän retinoskiisistaan - Uusi kehitysvammaoireyhtymä? - Phadke SR, Sharda S, Urquhart J, Jenkinson E, Chawala S, Trump D - Am J Med Genet A. 2010 Dec 10
Raskausajan alkoholiannosten epämuodostumariskit, Martinez-Frias ML, Bermejo E, Rodriguez-Pinilla E, Frias JL, Birth defects research. Part A, Clinical and molecular teratology 2004 Apr;70(4):194-200
Raumalla rakastetaan viikonloppuna, uutinen, PROMENADI.NET © Teljän Mediat Oy 30.08.2002
Rengaskromosomi 14 -oireyhtymä: kliininen ja molekularinen määrittely - Zollino M, Seminara L, Orteschi D, Gobbi G, Giovannini S, Giustina ED, Frattini D, Scarano A, Neri G - American journal of med ical genetics, Part A. 2009 May 13
Rengaskromosomi 20 -oireyhtymän molekylaari-analyysi tuotti kaksi erilaista potilasryhmää - Conlin LK, Kramer W, Hutchinson AL, Li X, Riethman H, Hakonarson H, Mulley JC, Scheffer IE, Berkovic SF, Hosain SA, Spinner NB - J Med Genet. 2011 Jan;48(1):1-9
Rettin oireyhtymän esiintyvyys Ranskassa - Bienvenu T, Philippe C, De Roux N, Raynaud M, Bonnefond JP, Pasquier L, Lesca G, Mancini J, Jonveaux P, Moncla A, Feingold J, Chelly J, Villard L. Pediatric neurology 2006 May;34(5):372-5
Rettin syndrooman kliiniset ja molekylaariset aspektit - Záhoráková D, Zeman J, Martásek P.; Casopís lékar̆ů c̆eských. 2007;146(8):647-52
Risperidon kehitysvammaisen lapsen aggressiivisuuden hallinnassa: tapausselostus, Maneeton N, Intaprasert S, Srisurapanont M, Journal of the Medical Association of Thailand 2001 Jun;84(6):893-6
Rotareilta lahjoitus kehitysvammaisille - Uutinen - Maarit Kesi - Raahen Seutu 27. marraskuu 2010
Rubinstein-Taybin oireyhtymä, normaali FISH-tulos ja CREBBP-geenin analyysi: tapausseloste - Balci S, Ergün MA, Yüksel-Konuk EB, Bartsch O; The Turkish journal of pediatrics 2008 May-Jun;50(3):265-8
Rubinstein-Taybin oireyhtymä sekä CREB-sidosproteiini-geenin mutaatio - Kim SH, Lim BC, Chae JH, Kim KJ, Hwang YS - Korean J Pediatr. 2010 Jun;53(6):718-21
Rullattava kuvakertomus – uusi tapa kertoa tarinoita internetissä - Uutinen tietopankissa 9.12.2005
Ruotsalaiset Down-lasten vanhemmat, Hedov G, Anneren G, Wikblad K, Scandinavian journal of caring sciences 2002 Dec;16(4):424-30