 | Media-arkisto - Kehitysvammaiset ja kehitysvammaisuus lehdissä, 2000-luku |
1800-luku 1900-luku 2000-luku
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Å Ä Ö
Mahdollisesti uusi oireyhtymä: vasemman kammion sydänlihaskudoksen tiivistymättömyys, aivokurkiasen osittainen puuttuminen ja kehitysviive brasilialaisella lapsella - Lamonica DA, Abramides DV, Maximino LP, Gejão MG, da Silva GK, Ferreira AT, Furlan RH, Giacheti CM, Barros-Neto PA, Richieri-Costa A; American journal of medical genetics. Part A 2009 Apr 24;149A(5):1041-1045Makedonialaisten OCRL-mutaatio-lasten kliiniset ja laboratoriossa havaitut piirteet - Tasic V, Lozanovski VJ, Korneti P, Ristoska-Bojkovska N, Sabolic-Avramovska V, Gucev Z, Ludwig M. - Pediatr Nephrol. 2011 Jan 20
Malpuechin oireyhtymä: kolme potilasta ja katselmus, Kerstjens-Frederikse WS, Brunner HG, van Dael CM, van Essen AJ, American Journal of Medical Genetics A. 2005 Mar 25
Marinesco-Sjögrenin oireyhtymä: luurankolihasten MRI-havainnot, luuaineenvaihdunta sekä testosteroni- ja risedronaatti-hoidot - Fujitake J, Komatsu Y, Hataya Y, Nishikawa A, Eriguchi M, Mizuta H, Hayashi M - Intern Med. 2011;50(2):145-9
Markku Tuira kuvaa lintuja, Jaana Teräväinen, Leija 13.2.2003
Matalan ÄO:n lapsiepileptikkojen käyttäytymis- ja mielenterveysongelmat - Austin JK, Perkins SM, Shen J, Dunn DW, Fastenau PS, Developmental medicine and child neurology 2003 Oct;45(10):683-92
Me Itse -yhdistys osoitti mieltä Helsingissä - Matti Mamia, uutinen, Murros 64 - 01.12.2003
Melatoniini kehitysvammaisten nuorten epileptikkojen uni-valvehäiriöissä: placebo-kontrolloitu ritikkäis-kaksoissokkotutkimus - Giangennaro Coppola, Giusi Iervolino, Marina Mastrosimone, Graziella La Torre, Francesca Ruiu, Antonio Pascotto - Brain and Development. Volume 26, Issue 6, Pages 373-376 (September 2004)
Melatoniini kehitysvammaisten unettomuuden hoidossa - Dodge NN, Wilson G - J Child Neurol 2001;16(8):581-4
Merililjakoti sosiaali- ja terveyslautakunnassa - Uutinen, Vakkamedia 5.9.2003
Mielenkiintoinen Prurigo pigmentosa -tapaus nuorella sisilialaispotilaalla - Schepis C, Siragusa M, Cavallari V. - G Ital Dermatol Venereol. 2010 Aug;145(4):551-4
Miesserkusten tuntematon diagnoosi; kasvojen poikkeavuudet, näön surkastuminen, epänormaali EEG ja vaikea psykomotorinen jälkeenjääneisyys - Megarbane A, American journal of medical genetics. Part A 2003 Feb 1;116(4):381-4
MID1-geenin ensimmäisen eksonin kahdentuma Opitzin G/BBB-syndrooma-potilaalla - Winter J, Lehmann T, Suckow V, Kijas Z, Kulozik A, Kalscheuer V, Hamel B, Devriendt K, Opitz J, Lenzner S, Ropers HH, Schweiger S. - Human genetics 2003 Mar;112(3):249-54
Mieheltä miehelle välittynyt Costellon oireyhtymä: isältä pojalle periytynyt G12s-HRAS-yksisolumutaatioon liittynyt somaattinen mosaikismi - Sol-Church K, Stabley DL, Demmer LA, Agbulos A, Lin AE, Smoot L, Nicholson L, Gripp KW, American journal of medical genetics. Part A 2009 Feb 1;149A(3):315-21
Mielikuvien kääntäminen Williamsin oireyhtymässä: heikentynyt kyvykkyys - Stinton C, Farran EK, Courbois Y; Developmental neuropsychology 2008;33(5):565-83
Mihin uskoo vai uskooko mihinkään? Teya - Kotikokki.net keskustelu: Ulkona keittiöstä (off topic): Uskonnoista - Päiväys: 23.05.2008 19.31
Mikrodeleetio 1q21.1 - Haldeman-Englert C, Jewett T. In: Pagon RA, Bird TD, Dolan CR, Stephens K, editors - GeneReviews. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 2011 Feb 24
Mikrodeleetio 15q13.3 ja autismi - Pagnamenta AT, Wing K, Akha ES, Knight SJ, Bölte S, Schmötzer G, Duketis E, Poustka F, Klauck SM, Poustka A, Ragoussis J, Bailey AJ, Monaco AP, European Journal of Human Genetics 2008 Dec 3
Mikrodeleetio 15q13.3: puutteellinen penetranssi autismille, kehitysvammaisuudelle ja psykiatrisille sairauksille - Ben-Shachar S, Lanpher B, German JR, Qasaymeh M, Potocki L, Nagamani S, Franco LM, Malphrus A, Bottenfield GW, Spence JE, Amato S, Rousseau JA, Moghaddam B, Skinner C, Skinner SA, Bernes S, Armstrong N, Shinawi M, Stankiewicz P, Patel A, Cheung SW, Lupski JR, Beaudet AL, Sahoo T; Journal of medical genetics 2009 Mar 15
Mikrodeleetio-oireyhtymä 3q29, Willatt L, Cox J, Barber J, Cabanas ED, Collins A, Donnai D, Fitzpatrick DR, Maher E, Martin H, Parnau J, Pindar L, Ramsay J, Shaw-Smith C, Sistermans EA, Tettenborn M, Trump D, de Vries BB, Walker K, Raymond FL, American Journal of Human Genetics 2005 May 25;77(1)
Mikrodeleetio-oireyhtymään 3q29 kytkeytyneet autistiset ja psykiatriset löydökset: tapausseloste ja katsaus - Quintero-Rivera F, Sharifi-Hannauer P, Martinez-Agosto JA. - Am J Med Genet A. 2010 Oct;152A(10):2459-67
Mikrosirututkimus kehytysvammaiselle selkäydintyrätytölle - Ben Abdallah I, Hannachi H, Soyah N, Saad A, Elghezal H. - Pediatr Neurol. 2011 Jan;44(1):65-8
Mikä ihmeen kehitysvamma? Kirjoittanut: opiskelija - Suomi24 Keskustelu 23.12.2005
Mitä autismista tiedetään: geenit, aivot ja käyttäytyminen, Santangelo SL, Tsatsanis K, American Journal of Pharmacogenomics 2005;5(2):71-92
Mitä hermostokehityksen sairauksia tutkitaan ja miksi? - Bishop DV. - PLoS One. 2010 Nov 30;5(11):e15112
Molekyylikaryotyypitys kehitysvammaisuuden diagnostiikassa - Sakari Knuutila, Linda Siggberg, Sirpa Ala-Mello, Carina Wallgren-Pettersson, Aki Mustonen, Maila Penttinen ja Jaakko Ignatius - Lääketieteellinen Aikakauskirja Duodecim 2008;124(9):1029-39
Monityydyttämättömät rasvahapot: onko niillä osaa autismin patofysiologiassa? (abstrakti) Sliwinski S, Croonenberghs J, Christophe A, Deboutte D, Maes M, Neuro endocrinology letters 2006 Aug;27(4):465-71
Monityydyttämätttömien rasvahappojen rooli egyptiläisten autisti-lapsien hoidossa - Meguid NA, Atta HM, Gouda AS, Khalil RO, Clinical Biochemistry, Volume 41, Issue 13, September 2008, Pages 1044-1048
MORM-oireyhtymä, Hampshire DJ, Ayub M, Springell K, Roberts E, Jafri H, Rashid Y, Bond J, Riley JH, Woods CG, European Journal of Human Genetics 2006 Feb 22
Mosaikkimainen mikrodeleetio 18q21 kehitysvammaisuuden syynä - Stavropoulos DJ, MacGregor DL, Yoon G. - Eur J Med Genet. 2010 Nov-Dec;53(6):396-9
Motoriset stereotypiat autistisilla ja muilla kehityshäiriölapsilla - Goldman S, Wang C, Salgado MW, Greene PE, Kim M, Rapin I; Developmental medicine and child neurology 2009 Jan;51(1):30-8
Mowat-Wilsonin oireyhtymä - Mowat DR, Wilson MJ, Goossens M.Journal of medical genetics 2003 May;40(5):305-10
Mowat-Wilsonin oireyhtymä: kasvonpiirteiden muuttuminen iän myötä: tutkimus 19 italialaisesta potilaasta ja katsaus kirjallisuuteen - Garavelli L, Zollino M, Mainardi PC, Gurrieri F, Rivieri F, Soli F, Verri R, Albertini E, Favaron E, Zignani M, Orteschi D, Bianchi P, Faravelli F, Forzano F, Seri M, Wischmeijer A, Turchetti D, Pompilii E, Gnoli M, Cocchi G, Mazzanti L, Bergamaschi R, De Brasi D, Sperandeo MP, Mari F, Uliana V, Mostardini R, Cecconi M, Grasso M, Sassi S, Sebastio G, Renieri A, Silengo M, Bernasconi S, Wakamatsu N, Neri G, Am J Med Genet A. 2009 Feb 1;149A(3):417-26
Muita avoimempia ihmisiä - Keskustelupalstakirjoitus, nimimerki Wentti, Hevoset.com - Keskustelu > Kehitysvammaiset 4.7.07
Mulvihill-Smithin oireyhtymän aikuisiän fenotyyppi - Yagihashi T, Kato M, Izumi K, Kosaki R, Yago K, Tsubota K, Sato Y, Okubo M, Watanabe G, Takahashi T, Kosaki K, Am J Med Genet A. 2009 Feb 11
Munuaisten- ja maksan monikasvainsairaus, lehitysvammaisuus ja käsiepämuodostumat kolmella sisaruksella - Tomáš Seeman, Kveta Bláhová and Eva Seemanová - Pediatric Nephrology - Volume 24, Number 7 / July, 2009
Munuaisvika yhdistyneenä APECED:in ja terminaaliseen 4q-deleetioon: Todiste autoimmuunista nefropatiasta - Al-Owain M, Kaya N, Al-Zaidan H, Bin Hussain I, Al-Manea H, Al-Hindi H, Kennedy S, Iqbal MA, Al-Mojalli H, Al-Bakheet A, Puel A, Casanova JL, Al-Muhsen S. - Clin Dev Immunol. 2010;2010:58634
Musiikkia elämälle, Jack Thomas, The Boston Globe, 10/26/2003
Mut en mä sille mitään voi - Keskustelupalstakirjoitus, nimimerkki //*Jutta*//, Hevoset.com - Keskustelu > Kehitysvammaiset 12.9.07 16:58
Myöhään puhjennut autistinen oireyhtymä ja vaihteleva käyttäytyminen - Bussing R, Siddiqi S, Janicke DM, Harbert MJ, Trauner D, Taylor T, Stein MT - Journal of developmental and behavioral pediatrics 2010 Apr;31(3 Suppl):S38-41