 | Media-arkisto - Kehitysvammaiset ja kehitysvammaisuus lehdissä, 2000-luku |
1800-luku 1900-luku 2000-luku
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Å Ä Ö
Laatusuositukset kehitysvammaisten henkilöiden asuntojen rakentamiseen vuosiksi 2010-2017 - Kehitysvamma-alan asumisen neuvottelukunta - Maaliskuu 2010Lapsuudenaikainen Cockaynen oireyhtymä turkkilaistytöllä ilman valoyliherkkyyttä - Tinsa F, Bellalah M, Brini I, Bousnina D, Lehmann A, Boussetta K, Bousnina S - Tunis Med. (La Tunisie médicale) 2009 Dec;87(12):877-9
Lateraalisen kärsänenän luokittelu 50 tapaukseen peustuen - Sakamoto Y, Miyamoto J, Nakajima H, Kishi K - Cleft Palate Craniofac J. 2011 Jan 10
L1CAM-taustaisen sairauden fenotyyppi-kirjon laajennus - Basel-Vanagaite L, Straussberg R, Friez MJ, Inbar D, Korenreich L, Shohat M, Schwartz CE. Clinical genetics 2006 May;69(5):414-9
Lasten kognitiiviset taidot ja Apertin syndrooma, Sarimski K, Genetic counseling (Geneva) 1997;8(4):317-22Ylinen
Lasten kuntoutuskodin toiminta siirtyy Rinnekoti-Säätiölle - Ajankohtaista-palsta, Rinnekoti-Säätiön nettisivu 24.04.2008
Lasten vaihtelevat assosiaatiot Klinefelterin oireyhtymässä - Variable associations of Klinefelter syndrome in children - Mazen I, El-Ruby M, El-Bassyouni HT. - J Pediatr Endocrinol Metab. 2010 Oct;23(10):985-9
Lennox-Gastautin oireyhtymän myöhäinen puhkeaminen 15q11.2-q13.1-duplikaatiopotilaalla (lyhyt seloste) - Orrico A, Zollino M, Galli L, Buoni S, Marangi G, Sorrentino V; American journal of medical genetics. Part A. 2009 Apr 24;149A(5):1033-1035
Lihavuus Down-aikuisilla, Melville CA, Cooper SA, McGrother CW, Thorp CF, Collacott R, Journal of intellectual disability research : JIDR 2005 Feb;49(Pt 2):125-33
Lievästi kehitysvammaisten psykoterapia, H. Thompson Prout and Karen M, Nowak-Drabik, American Journal on Mental Retardation 2003, Vol. 108, No. 2, pp. 82–93
Lihasvelttous, kehitysviive, puheen viivästyminen ja lievät epämuodostumat: 22q13 deleetio-oireyhtymän (Phelan-McDermidin syndrooma) tärkeänä erotusdiagnoosina (abstrakti) - Strenge S, Froster UG, Kujat A, Bernhard M, Merkenschlager A. Klinische Pädiatrie 2008 Sep-Oct;220(5):318-20
Liiketoimintahäiriö Lesch-Nyhanin taudissa, Visser JE, Harris JC, Barabas G, Eddey GE, Jinnah HA, Nucleosides, nucleotides & nucleic acids Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids 2004 Oct;23(8-9):1161-4
Liikunnan puute uhkaa kehitysvammaisia - Virpi Ekholm, Mediuutiset 28.11.2005
Liittyykö autosomaalinen resessiivinen kuurous satunnaiseen okulokutaaniseen albinismiin? Lezirovitz, K.; Nicastro, F. S.; Pardono, E.; Abreu-Silva, R. S.; Batissoco, A. C.; Neustein, I.; Spinelli, M.; Mingroni-Netto, R. C: Journal of human genetics 51: 716-720, 2006
Lintutornin kautta avoimille työmarkkinoille, Tupu Sammaljärvi, Tukiviesti 30.9.2002
Lisänäyttöä Fukutin-mutaatioista lapsuudessa puhkeavassa kehitysvammattomasta hartia-lantiorenkaan lihassurkastumassa - Puckett RL, Moore SA, Winder TL, Willer T, Romansky SG, Covault KK, Campbell KP, Abdenur JE - Neuromuscular disorders : NMD 2009 May;19(5):352-6
Luurankolihasten epämuodostumat Behrin oireyhtymässä - Copeliovitch L, Katz K, Arbel N, Harries N, Bar-On E, Soudry M - Journal of pediatric orthopedics 2001 Jul-Aug;21(4):512-4
Lääkkeiden jako hankaloitunut - Tampereen Radion uutiset 27.7.2008