Kehitysvammahuollon tietopankki
 | Media-arkisto - Kehitysvammaiset ja kehitysvammaisuus lehdissä |
A new syndrome with quadrupedal gait, primitive speech, and severe mental retardation as a live model for human evolution, Tan Uner, The International journal of neuroscience, 2006 Mar;116(3):361-9
Department of Physiology, Cukurova University Medical School, Adana, Turkey.
Abstrakti:
Kirjoittaja löysi uuden oireyhtymän, jonka piirteitä olivat neliraajakävely,
kumara pää ja keho, primitiivinen puhe, vaikea kehitysvammaisuus sekä lievät
pikkuaivovauriot ja häiriintynyt kokemusten tajuaminen. Oireisto esiintyi
sisäsiittoisen suvun yhdeksässätoista lapsesta viidellä. Perinnöllisyyttä
pidettiin luonteeltaan autosomin välityksellä peittyvänä. Kirjoittajan
mielestä oireyhtymä viittasi ihmisen evoluution vaiheeseen, jota leimasi
neliraajakävelystä jaloilla kävelyyn siirtyminen.
Linkkejä:
Kehitysvammaisuus
Kehitysvammaiset ja kehitysvammaisuus lehdissä
26.2.2006