![]() | Media-arkisto - Kehitysvammaiset ja kehitysvammaisuus lehdissä |
Dental findings and muscular-skeletal features in Schwartz-Jampel syndrome: case report of two affected siblings. Diaz-Serrano KV, Brandao CB, Brandao RB, Watanabe PC, Regalo SC; Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry. 2006 Sep-Oct;26(5):225-9.
Department of Pediatric Clinics, Preventive and Social Dentistry, Faculty of Dentistry of Ribeirao Preto, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, SP, Brazil
Abstrakti:
Kirjoittajat totesivat, että Schwartz-Jampelin syndrooma (SJS) on harvinainen
perinnöllinen sairaus, jota määrittää lihassairaus (myotonia), luurangon
epämuodostumat, lihasten jäykkyys ja kasvuviive. SJS:n kliiniset merkit
ja oireet näkyvät myös leuan alueella. Luurangon ja lihasten poikkeavuuksien
yhdistelmä aiheuttaa useita ensi- ja toissijaisia hammasvikoja. Kirjoittajien
mielestä tästä on raportoitu vähän. He kuvaavat kirjoituksessaan kahden
SJS-sisaruksen tilannetta hammashoidon kannalta.
Linkkejä:
Kehitysvammaisuus
Kehitysvammaiset ja kehitysvammaisuus lehdissä
9.3.2007