 | Media-arkisto - Kehitysvammaiset ja kehitysvammaisuus lehdissä |
Hammaslöydökset Seckelin oireyhtymän II-tyypissä: tapausseloste
Dental manifestations associated with Seckel syndrome type II: a case report - Regen A, Nelson LP, Woo SB - Pediatr Dent. 2010 Sep-Oct;32(5):445-50
Private Practice, Needham, MA, USA
Lyhyt kuvaus:
Seckelin oireyhtymä on harvinainen lyhytkasvuisuuden muoto, jolle on ominaista lyhytkasvuisuus, luuston epämuodostumat, kehitysvammaisuus ja erityiset kasvonpiirteet, kuten pienipäisyys, pieni leuka (micrognathia), ja lintumainen pään ulkonäkö.
Dentaalisiin löydöksiin ovat kuuluneet hammaspuutokset (hypodontia), hammaskiilteen puutteelisuus, hampaiston tungosmaisuus (crowding), ja 2. luokan purentavika (malocclusion).
Kirjoittajat halusivat selvittää naispuolisen Seckelin syndrooman II-tyypin potilaan orodentaalisia (suuta ja hampaita koskevia) ilmenemismuotoja. Hammaslääketieteellisiin löydöksiin kuuluivat ienten liikakasvu, heikkous ja haavaumat, merkittävä ahtaus ja maitohampaiden hilseily sekä pysyvien hampaiden kiihtyvä hajoaminen.
Potilas sai perusteellisen hammashoidon nukutuksessa. Kova- ja pehmeäkudosnäytteet otettiin
histologisen analyysin. Potilaan seuranta jatkui yli 3 vuotta.
Lisätietoja:
Kehitysvammaisuus
Mikrokefalia, pienipäisyys
Seckelin oireyhtymä 2
8.1.2011
