Kehitysvammahuollon tietopankki
 | Media-arkisto - Kehitysvammaiset ja kehitysvammaisuus lehdissä |
Orofacial aspects in Noonan syndrome: 2 case report. Ortega Ade O, Guaré Rde O, Kawaji NS, Ciamponi AL, Journal of dentistry for children (Chicago) 2008 Jan-Apr;75(1):85-90
Federal University of São Paulo, Brazil
Abstrakti:
Noonanin oireyhtymä on autosomaalinen dominantti
kehityshäiriö, jota luonnehtii kasvojen
epämuotoisuus, lyhytkokoisuus ja sydänvika. Kaulan
ihopoimu, rintakehän epämuodostumat,
kehitysvammaisuus ja vuotohäiriöt liittyvät
niinikään usein sairauteen.
Oireyhtymää pidetään suhteellisen
yleisenä, arviot esiintymistiheydestä vaihtelevat
välillä 1/1000 ja 1/2500
elävänä syntyvää lasta
kohti. Hammaslääketieteellisessa kirjallisuudesta
löytyy useita raportteja, joskin vain muutamissa on kuvattu
suun alueen erityispiirteitä. Kirjoittajat kuvasivat kaksi
Noonan-tapausta hammaslääketieteellisestä
näkökulmasta.
Linkkejä:
Kehitysvammaisuus
Kehitysvammaiset ja
kehitysvammaisuus lehdissä
4.8.2008