Kehitysvammahuollon tietopankki
 | Media-arkisto - Kehitysvammaiset ja kehitysvammaisuus lehdissä |
Epilepsy in fragile X syndrome, Incorpora G, Sorge G, Sorge A, Pavone L,
Brain & development 2002 Dec;24(8):766-9
Division of Pediatric Neurology, Department of Pediatrics, University of Catania, Via S Sofia 78, 95123 Catania, Italy
Abstrakti:
Kirjoittajat raportoivat epileptisten kohtausten esiintymisestä fragile
X-oireyhtymässä. Kolmestakymmenestä potilaasta kuudella oli erityisen vaikea
epilepsia ja kahdella heistä esiintyi oireyhtymään nähden epätyypillisiä
kasvonpiirteitä. Artikkelissa todettiin, että epilepsian esiintyvyys
kehityshäiriön vammauttamilla ihmisillä oli aiemmin kirjallisuudessakin
mainitulla 20%:lla, hyvänlaatuinen lapsuuden
epilepsia keskiohimon piikkipurkauksineen oli vain 10%:lla. Aivosähkökäyrän
perusteella saattoi tunnistaa neljä ryhmää. Yksi liittyi etätavallisiin
kasvonpiirteisiin ja vaikeaan epilepsiaan. Kirjoittajat ajattelivat, että se
saattoi kytkeytyä geneettisiin lisätekijöihin.
Linkkejä:
Epilepsia3.4.2005