 | Media-arkisto - Kehitysvammaiset ja kehitysvammaisuus lehdissä |
Synnynnäisten epämuodostumien esiintyvyys Euroopassa
The prevalence of congenital anomalies in Europe - Dolk H, Loane M, Garne E. - Adv Exp Med Biol. 2010;686:349-64
EUROCAT Central Registry, Faculty of Life and Health Sciences, University of Ulster, Newtownabbey, UK
Lyhyt kuvaus:
Kirjoittajat kertoivat, että EUROCAT (European Surveillance of Congenital Anomalies) on Euroopan syntymäepämuodostuma-rekistereiden verkosto, jolla on yhteinen protokolla ja tietojen laaduntarkastus. Järjestelmä kattoi 1,5 miljoonaa vuosittaista syntymää 22 maassa.
EUROCAT kirjasi keskeisten synnynnäisten anomalioiden kokonais-
prevalenssiksi 23,9/1000 syntymää kohti vuosina 2003-2007. 80% oli elävinä syntyneitä. 2,5% elävinä syntyneistä kuoli ensimmäisen elinviikon aikana. 2,0% oli kuolleena syntyneitä tai sikiökuolemia 20. raskausviikolta. 17,6% kaikista tapauksista oli sikiö
diagnostiikan jälkeisiä raskaudenkeskeytyksiä.
Synnynnäisistä anomalioista enemmistö koski
neonataalisesta vaiheesta selvinneitä lapsia, joilla oli merkittäviä lääketieteellisiä, sosiaalisia tai koulutuksellisian tarpeita.
Kromosomi-poikkeavuuksien prevalenssi oli 3,6/1000 syntymää kohti. 28% lapsista syntyi kuolleena. Sikiödiagnostiikka oli tehty 48%:lle.
Synnynnäinen sydänvika oli yleisin kromosomeihin liittymätön alaryhmä (6,5/1000), jota seurasivat raajaviat (3,8/1000), virtsatiepoikkeavuudet (3,1/1000) ja hermostoviat (2,3/1000).
Synnynnäisiin anomalioihin kytkeytynyt
perinataalikuolleisuus v. 2004 oli 0,93/1000 syntymää kohti ja sikiödiagnostiikka oli suoritettu 4,4/1000 syntymää kohti maasta toiseen vaihdellen.
2.1.2011
