 | Media-arkisto - Kehitysvammaiset ja kehitysvammaisuus lehdissä |
Mitä hermostokehityksen sairauksia tutkitaan ja miksi?
Which neurodevelopmental disorders get researched and why? - Bishop DV. - PLoS One. 2010 Nov 30;5(11):e15112
Developmental Neuropsychology, University of Oxford, Oxford, United Kingdom
Lyhyt kuvaus:
Bishop huomasi, että sairauksia koskevien tutkimusten määrissä oli suurehkoja eroja. Hän selvitti miksi näin oli.
Bibliografisia hakuja tehtiin tutkimusraporteista vuosilta 1985-2009. Ne koskivat 35 neurologista sairautta, jotka olivat: kehitysiän
dysleksia, kehitysiän
dyskalkulia, kehitysiän koordinointihäiriö, ääntämishäiriö,
kielelliset erityisvaikeudet,
ylivilkkaushäiriö,
autismikirjon häiriöt,
Touretten oireyhtymä, kehitysvammaisuus,
Angelmanin oireyhtymä,
CP-vamma,
Cornelia de Langen oireyhtymä,
Cri du chat -oireyhtymä,
Downin oireyhtymä,
Duchennen lihasdystrofia,
fetaalinen alkoholioireyhtymä,
Fragile X -oireyhtymä,
galaktosemia,
Klinefelterin oireyhtymä,
Lesch-Nyhanin oireyhtymä,
Lowen syndrooma,
Marfanin oireyhtymä,
neurofibromatoosi tyyppi 1,
Noonanin syndrooma,
fenyyliketonuria,
Prader-Willin oireyhtymä,
Rettin oireyhtymä,
Rubinstein-Taybin oireyhtymä,
trisomia 18,
tuberoosiskleroosi,
Turnerin oireyhtymä,
velokardiofasiaalinen oireyhtymä,
Williamsin oireyhtymä, XXX (naisen ylimääräinen X-kromosomi; ei yleensä vaikuta terveydentilaan) ja
XYY.
Julkaisujen määrä oli korkeampi harvinaisissa kuin yleisemmissä sairauksissa, mikä selitttyi osittain sillä, että harvinaiset sairaudet olivat vaikeampia. Poikkeuksia kuitenkin oli. Autismia ja ADHD:ta oli tutkittu erityisen paljon.
Lisätietoja:
Kehitysvammaisuus
4.1.2011
