Kehitysvammahuollon tietopankki
 | Media-arkisto - Kehitysvammaiset ja kehitysvammaisuus lehdissä |
Apert syndrome and fetal hydrocephaly, Kim H, Uppal V, Wallach R, Human genetics
1986 May;73(1):93-5
Abstrakti:
Apert kuvasi v. 1906 oireyhtymän, jota luonnehti pään kartiomaisuus ja
yhdyssormisuus. Vaikkakin vesipäisyydestä oli raportoitu harvoin, sitä oli
pidetty kehitysvammaisuuden aiheuttajana oireyhtymässä. Kirjoittajat kertoivat
tapauksesta, jossa vesipäisyys oli havaittu 28 raskausviikon ikäisellä sikiöllä.
Lisäksi he loivat kirjallisuuskatsauksen. He ehdottivat, että vesipäisyys
sisällytettäisiin pääoireiden joukkoon ja sen mahdollisuus tutkittaisiin
aina kun on syytä epäillä Apertin oireyhtymää.
Linkkejä:
Apertin oireyhtymä18.3.2005