![]() | Media-arkisto - Kehitysvammaiset ja kehitysvammaisuus lehdissä |
Apert syndrome with septum pellucidum agenesis. Tiwari A, Agrawal A, Pratap A, Lakshmi R, Narad R: Singapore medical journal, 2007 Feb;48(2):e62-5.
Department of Radiology, B P Koirala Institute of Health Sciences, Dharan, Nepal
Abstrakti:
Apertin oireyhtymää luonnehtii yläleuan vajaakasvuisuuteen kytkeytynyt päälaen luiden saumojen aikainen sulkeutuminen, symmetrinen yhdyssormisuus- ja varpaisuus, muut epämuodostumat sekä kehitysvammaisuus. Apertin oireyhtymää ja septo-optista dysplasiaa (aivojen keski- ja etuosien sekä näköhermojen puutokset) on kuvattu harvoin. Kirjoittajat olivat tutkineet
20-vuotiasta naista, joilla näin oli laita. He korostivat varhain toteutettujen kirurgisten toimenpiteiden merkitystä vammautuneiden elämänlaadun kohentamisen kannalta.
Linkkejä:
Kehitysvammaisuus25.2.2007