 | Media-arkisto - Kehitysvammaiset ja kehitysvammaisuus lehdissä |
KBG-oirereyhtymä: kliiniset ominaisuudet ja erityiset dentaaliset löydökset
KBG syndrome: clinical features and specific dental findings - Almandey AH, Anthonappa RP, King NM, Fung CW -
Pediatr Dent. 2010 Sep-Oct;32(5):439-44
Hamad Medical Corporation, Doha, Qatar
Lyhyt kuvaus:
Kirjoittajat kartoitoittivat KBG-oireyhtymän ominaisuuksia kirjallisuudesta ja määritelivät 12-vuotiaan kiinalaisen pojan tärkeimmät suunalueen poikkeavuudet.
PubMed-haun avulla löydettiin 20 artikkelia. Hakusana oli KBG syndrome. Kaikkiaan 54 kuvatusta vammaisesta 36 (67%) oli miehiä.
Kehitysvammaisuudesta tai yleisestä kehityksen viivästymistä raportoitiin 42 (78%) kertaa. Lyhytkasvuisia oli 46 (85%). Oraalisia (suuhun liittyviä) poikkeamia esiintyi 53 (98%) kertaa, isokokoisia hampaita (macrodontia) oli 49:llä (96%) tapauksista. Muita erityispiirteitä olivat kallon ja kasvojen poikkeavuudet, kuten nenän, käsien, suun, silmien, kulmakarvojen, ylähuulivaon, kylkiluiden (costovertebrae), korvien ja alaraajojen epämuodostumat sekä toisinaan matala hiusraja.
Kirjoittajien mukaan KBG-oireyhtymän peruspiirteet ovat kasvojen
dysmorfismi, lyhytkasvuisuus, luuston epämuodostumat ja lievä kehitysviive, ja yläleuan etuhampaiden makrodontia (isohampaisuus). Kirjoittajien kuvaama tyttö oli ensimmäinen kiinalainen KGB-vammainen ja ainoa kuvattu, jolla oli liikahampaisuutta ja kynsimäinen hampaankärki.
Lisätietoja:
Kehitysvammaisuus
KGB-oireyhtymä
8.1.2011
