Ykkössivu   Päähakemisto   Ajankohtaista   Kuntoutus   Sosiaaliturva   Oikeus   Oireyhtymät

Kehitysvammaisuus, synnynnäinen aivokurkiaisen puuttuminen, neliraajahalvaus ja poikkeavat aivokammiot

Vlesin oireyhtymä

Vlesin oireyhtymä on X-kromosomin kautta periytyvä oireisto, jonka tunnusmerkkejä ovat psyykkinen kehitysvammaisuus, neliraajahalvaus, aivokurkiaisen puuttuminen ja aivojen nestekammioiden epäsäännällinen sijoittuminen.

Vammautuneiden motorinen ja henkinen kehitys on hidasta.

Vles ja kumppanit kuvasivat perin harvinaisen kehitysvammaoireyhtymän v. 1990 Sveitsissä. Kuvatut vammautuneet olivat saman suvun neljä miestä.

Lisätietoja:

Multiple Congenital Anomaly/Mental Retardation (MCA/MR) Syndromes, Stanley Jablonski 1999
Corpus callosum agenesis, spastic quadriparesis and irregular lining of the lateral ventricles on CT-scan. A distinct X-linked mental retardation syndrome? Vles JS et al, Genet Couns. 1990 - PubMed
X-linkittyneet kehitysvammat

Kari Viitapohja 14.2.2002, 16.6.2004

Media-arkisto
Selosteita, linkkejä, taltiointeja sekä lehtikirjoituksia kehitysvammaisista ja kehitysvammaisuudesta

Opetuksesta
Tietoa koulutuksen mahdollisuuksista ja opetusjärjestelmästä

Downin oireyhtymä
Kehitysvammaisuuden suurin syy

Autismi
Autististen häiriöiden sanotaan lisääntyneen nopeaa tahtia. Mitä autismi on?

Fragile X
on suurin kehitysvammaisuuden perinnällinen syy

AGU
Aspartylglukosaminuria (AGU) johtaa vaikeaan kehitysvammaisuuteen. Sitä esiintyy harvoin muualla kuin Suomessa


Palautelomake

Rinnekoti-Säätiö | Kehitysvammahuollon tietopankki