 | Pienipäisyys, kapeakasvoisuus, etäinen silmienväli, hoikkasormisuus, sukuelinten kehityshäiriöt ja kehitysvammaisuus |
Harrodin oireyhtymä
Harrod-Doman-Keelen oireyhtymä
Harvinaisen oireyhtymän tuntomerkkejä ovat pienipäisyys (
mikrokefalia), pitkät kapeat kasvot, suippo leuankärki, pieni suu, epämuodostuneet korvat, toisistaan etäiset silmät, hoikkasormisuus, sukuelinten kehittymättämyys ja
kehitysvammaisuus.
Korvat ovat suuret ja eteentyäntyvät, nenä pitkä ja suippo, ylähuulen ja nenän väli korkea, suulaki on korkea ja olkapäiden väli kapea. Virhepurenta, kyttyräselkäisyys, kouristuskohtaukset, isoaivojen surkastuminen, solisvaltimon virhesijainti, mahaportin ahtauma, paksusuolen laajentuma ja ruoansulatuselinten virheasennot, siittimen alahalkio, piilokiveksisyys ja munuaiskuoren mikrokasvaimet kuuluvat myös oireisiin.
Vammautuneen elinkaari saattaa jäädä lyhyeksi. Kasvu ja kehitys on hidasta.
Vuonna 1977 ensimmäistä kertaa kuvattua oireyhtymää pidetään
peittyvästi periytyvänä. Se on äärimmäisen harvinainen.
Lisätietoja:
HARROD SYNDROME, OMIM
Multiple Congenital Anomaly/Mental Retardation (MCA/MR) Syndromes, Stanley Jablonski 1999
Harrod Doman Keele syndrome - WrongDiagnosis.com
A syndrome of craniofacial, digital, and genital anomalies - Harrod M. J, Keele D. K, Howard J Sr - Birth Defects Orig. Art. Ser. XIII(3B) 111-115, 1977
Additional case of craniofacial and digital anomalies as reported by Harrod et al. Jurenka SB, Van Allen MI - Am J Med Genet. 1996 Jan 11;61(2):168-70 - PubMed
Kari Viitapohja 7.4.2002, 27.3.2004
